长春高新CD47抗体药金妥利珠单抗获批临床试验

亿欧大健康9月8日消息，长春高新技术产业（集团）股份有限公司近日发布公告称，其子公司金赛药业旗下的金妥利珠单抗注射液获批两项临床试验，可针对血液系统恶性肿瘤、晚期恶性实体瘤和淋巴瘤开展临床试验。

金赛药业的金妥利珠单抗注射液是国内获批临床的第九款CD47抗体。

近年来CD47一直被行业认为是继PD-1/PD-L1之后，肿瘤免疫领域的下一个重要靶点。虽然全球范围内尚无CD47单抗获批上市，但据不完全统计，全球已有约超20家公司正在开发针对CD47靶点的产品，不仅有CD47单抗，还有针对CD47和其它靶点的双特异性抗体，其中有十几款已迈入到临床研究阶段。

国内CD47的在研企业有天镜生物、宜明昂科、信达生物、和翰思生物等。

据悉，长春高新（截止发稿前市值1679.79亿元）85%的利润贡献来自于金赛药业。2020上半年金赛药业实现收入25.35亿元，同比增长18.47%；实现净利润11.29亿元，同比增长37.14%

金赛药业成立于1996年，公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业之一和亚洲最大的重组人生长激素生产企业之一，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。

金赛药业旗下已有8款产品进入临床研究阶段（含进行其他适应症探索的已上市产品），包括小于胎龄儿（SGA）治疗药GH水剂、儿童生长激素缺乏症（GHD）治疗药聚乙二醇重组人生长激素注射液（PEG-rhGH，已于2014年获批）、糖尿病溃疡药GM-CSF凝胶、重组人促卵泡激素、人血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）单抗金妥昔单抗、前列腺癌治疗药曲普瑞林微球、肢端肥大症治疗药奥曲肽微球和免疫应答增强剂注射用重组人胸腺素α1。