7月21日，河南真实生物的1类新药阿兹夫定片获批上市，成为今年第16款获批上市的国产1类新药，并成为第三款获批上市的国产抗艾滋病创新药。国内正在加速艾滋病创新药的研发，在研品种中，的acc008、的艾可宁+3BNC117联合疗法被认为具有较大潜力。
在7月16日至7月22日的新发布周期内，注射用重组人凝血因子VIII（SCT800）进入了行政审批阶段，有望近期获批上市；来自、迈威生物、、诗健生物等的创新药获批临床，我们将其纳入了“人民金融·创新药指数”。另外，、翰森制药、百奥赛图等的多款创新药进入了I期临床试验阶段。
受这些因素推动，新发布周期内，“人民金融·创新药指数”上涨了0.42%，最新报1818.19点。
第三款国产抗艾新药获批上市
7月21日，国家药监局网站公告，河南真实生物科技有限公司的1类新药阿兹夫定片获批上市，用于与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。自此，阿兹夫定成今年第16款获批上市的国产1类新药，并成为我国第三款获批上市的国产抗艾滋病创新药。
据介绍，阿兹夫定是首个艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白Vif双靶点抑制剂药物，属于世界先进、国内首创的拥有自主知识产权的抗艾滋病毒口服药物，获得国家重大新药创制科技重大专项立项支持。该药于2020年7月报产，随后被纳入优先审评。
临床研究结果显示，阿兹夫定口服剂量小（仅为阳性对照药物拉米夫定用量的百分之一），疗效显著，并且具有单次用药4天后仍能够100%抑制HIV-1复制的长效优势。该品种的上市为HIV-1感染者提供了新的治疗选择。
据研报，过去5年全球HIV病毒感染者增速约2%，中国HIV感染者复合增速9.1%，我国HIV感染/艾滋病发病、确诊及治疗人数将持续保持增长势头，预计到2027年，中国HIV感染/艾滋病发病实际人数201万人，确诊187万，接受治疗患者人数达172万。
截至目前，艾滋病尚未有效治愈方法。在药物方面，我国抗HIV创新药物较为稀缺，且绝大部分处于临床早期，已经上市的国产创新药物仅有前沿生物的艾可宁和艾迪药业艾邦德。因此，目前国内市场上以原研进口品种为主，涉及吉利德、葛兰素史克、默沙东等。
前沿生物的艾可宁是国内首个获批上市的抗HIV新药，是中国唯一不需每日给药的抗HIV病毒药物。艾可宁于2018年5月获批上市，并于2020年12月纳入国家医保，2021年3月1日开始正式执行。上个月，艾迪药业的抗HIV药物艾邦德(即：ACC007片)获批上市，成第二款获批上市的国产抗艾创新药。ACC007为全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂，是艾迪药业首个抗艾滋病1类新药。
国内抗HIV治疗市场较大。预计至2023年，中国的抗HIV病毒药物市场将达49.6亿元人民币，2019年至2023年预计年均复合增长率为18.6%。据方正证券测算，艾可宁目前医保价为532元/支，按照临床设计方案月治疗费用约为4256元，结合艾可宁理论需求研究测算，中国市场空间为176亿元。
国内正在加速艾滋病创新药的研发，但总体数量仍然较少，艾迪药业、前沿生物等的在研品种具有较大潜力。
5月，艾迪药业的另一款抗艾滋病1类新药ACC008片步入了上市申请阶段。据悉，ACC008是在ACC007的基础上开发的国产首款三合一单片复方创新药制剂，于2019年12月被列入国家十三五“重大新药创制”科技重大专项。ACC008片具有服药负担轻、依从性好、耐药性少等特点，患者每日仅需服用1片ACC008，无需再服用其它抗HIV药物。
前沿生物则将艾可宁与国际上疗效领先的广谱中和抗体3BNC11组成一个全新作用机制、全注射、长效、两药组合的联合疗法。该联合疗法具备改变艾滋病治疗模式的潜力，更有望探索艾滋病的功能性治愈，将极大地减轻患者的用药负担。目前，“艾可宁+3BNC117联合疗法”正在中国及美国开展国际多中心II期临床试验。
首款国产重组人凝血因子Ⅷ就要批了
近日，神州细胞注射用重组人凝血因子VIII（SCT800）的上市申请状态已更新为“在审批”，即进入行政审批阶段。这意味着，首个中国国产重组凝血因子Ⅷ产品有望近期获批上市。
凝血因子VIII是血友病A的主要治疗药物。过去，国内凝血因子VIII只能依赖进口，价格高昂，而且供应难以得到保障。最近随着国内生物制药企业的兴起，将彻底改变这种局面。
据神州细胞介绍，SCT800为公司自主研发的、工艺和制剂均不含白蛋白的第三代重组凝血八因子产品，具有高产能、高稳定性等优势；经过十几年的研究，公司开发了高效的重组八因子产品生产工艺，建成了一条设计年产能最高可达100亿IU的原液生产线。
此前，公司创始人谢良志博士表示，该药一旦上市，不仅将完全满足国内所需，还完全可以满足全球任何国家患者的用药需求，大幅度提高患者的用药量并降低患者的经济负担。
四个创新药项目获批临床
新发布周期内，来自百奥泰、迈威生物、上海医药、诗健生物的4个创新药项目获批临床，其中百奥泰、迈威生物、诗健生物此次获批临床的品种均属于热门靶点创新药。在纳入这些创新药项目后，目前“人民金融·创新药指数”成分样本升至954个。
7月20日，百奥泰的BAT6005注射液获批临床，用于治疗晚期实体瘤。BAT6005是百奥泰第二款TIGIT单抗，其另一款TIGIT单抗BAT6021已于7月8日获批临床。
近年来，TIGIT成为了继CTLA-4、PD-1/PD-L1之后又一备受关注的免疫检查点。目前，全球尚无已获批上市的TIGIT抗体，国内已有多个TIGIT抗体正在进行临床试验。其中，百济神州的TIGIT单抗BGB-A1217进展最快，6月底百济神州启动了BGB-A1217联合替雷利珠单抗与K药头对头的III临床试验；信达生物的PD-1/TIGIT双抗IBI321进展最快，已于5月底进入I期临床。
近日，科创板受理企业迈威生物的CD47/PD-L1双抗6MW3211注射液获批临床，适应症为晚期恶性肿瘤。
CD47也是肿瘤免疫治疗领域的热门靶点。去年，天境生物就其CD47单抗（TJC4）的研发和商业化和艾伯维达成了一项巨额交易，交易总额高达19亿美元，创下中国生物制药企业向海外授权交易的新纪录。目前，全球范围内尚无CD47抗体药物获批上市，国内有天镜生物、宜明昂科、信达生物、恒瑞医药等企业的10余款CD47抗体获批临床，信达生物、尚健生物、盛禾生物的CD47/PD-L1双抗则进入了I期临床。
近日，诗健生物的Trop-2 ADC药物（代号ESG-401）获批临床。据诗健生物公众号消息，ESG-401在多种表达Trop-2的肿瘤模型中显示出显著抑瘤活性，且有效剂量低，对肿瘤生长的抑制时间长。ESG-401对三阴性乳腺癌、泌尿道上皮癌等多种实体肿瘤治疗上高度未满足的需求。
Trop-2蛋白是继HER2之后，又一个开发抗体偶联药物（ADC）的新靶点。目前，国内已有5款Trop-2 ADC获批临床。百奥泰的BAT8003是国内首个申报临床的Trop-2 ADC，今年3月百奥泰宣布终止了BAT8003的研发。
临床进展方面，药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞医药的SHR-1906注射液于7月19日登记启动了I期临床。值得注意的是，SHR-1906研发进展迅速，从取得临床批件到启动临床不到一周的时间。另外，SHR-1906开发的适应症是特发性肺纤维化，这是恒瑞医药首次进入特发性肺纤维化领域。